对安慰剂效应的反应可能是遗传的

作者:鄂涟

<p>有些人倾向于对没有活性成分的治疗做出反应的原因可能归结为遗传</p><p>一项新的研究表明,安慰剂效应可能与遗传成分有关</p><p>科学家们在PLoS ONE杂志上发表了他们的研究结果</p><p>在104名肠易激综合征(IBS)患者中检查了安慰剂效应</p><p>那些具有特定版本COMT基因的人在安慰剂针灸后看到了他们的健康状况的改善,其中针头从未刺穿皮肤</p><p>安慰剂糖丸</p><p>图片来自Best Raw Organic</p><p>希望这些发现能在其他条件下看到</p><p>研究样本很小,需要独立的复制来确定这种现象是否仅适用于IBS或所有疾病,或不同类型的感染和/或疾病</p><p>一般而言,当患者在进行惰性治疗(例如服用糖丸或安慰剂针灸)时经历其病情改善时,可以看到安慰剂效应</p><p>患者认为针头正在进入皮肤,但事实并非如此</p><p>都灵医学院的Fabrizio Benedetti表示,没有一种安慰剂反应和单一机制</p><p>本研究中的两组接受了不同的治疗</p><p>一个人以类似商业的临床方式接受他们的,而另一个人则从一位热情的,支持性的从业者那里接受它</p><p>第三组完全没有接受任何治疗</p><p>三周后,患者被问及他们的IBS是否有所改善</p><p>该团队使用血液样本来观察个体对儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因的变异,该基因在多巴胺途径中起作用</p><p>选择该基因是因为越来越多的证据表明,当人们预期并对安慰剂作出反应时,神经递质多巴胺就会被激活</p><p>具有COMT变体的人在大脑前部的多巴胺量增加了三倍,没有治疗就没有改善,但安慰剂针灸改善了</p><p>然而,....